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Asociación Dupuytren en España
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26.06.11 09:31
Javier-i- 
26.06.11 09:31
Javier-i- 
Asociación Dupuytren en España

Buenos días,

Aparentemente no existe ningún tipo de asociación en España para enfermos de Dupuytren. Yo todavía no estoy afectado (espero no estarlo), pero mi padre sí ha padecido la enfermedad y a mí me gustaría actuar preventivamente.

He leído en las paginas en inglés que las técnicas radiológicas aplicadas en los primeros estadios de la enfermedad son un buen sistema para frenar su evolución. No sé si en España se conocen estos tratamientos, porque no he visto nada al respecto.

Voy a ponerme en contacto con International Dupuytren Society para conocer la posibilidad de acercarnos a ellos para tener una información al día de diagnósticos y tratamientos.

Si conocen médicos especialistas en España, asociaciones o cualquier organización o profesional relacionado con esta enfermedad les agradezco que lo comenten por aquí.

Gracias

Javier

Modificado 26.06.11 09:33

01.09.11 15:56
monica 
01.09.11 15:56
monica 
Re: Asociación Dupuytren en España

Hola:quisiera saber sobre la cirugia de la enfermedad de dupuytren,mi marido se tiene que operar y quiero saber sobre los riesgos,me pueden escribir a mi correo electronico : monica195989@yahoo.com.ar
estoy muy angustiada porque quisiera saber si hay testimonios de personas operadas,y su evolucion
vivimos en argentina.y aqui no se realizan tratamientos con inyectables,lo unico es la cirugia.
Gracias.espero me respondan ,saludos cordiales.
Monica Diez

01.09.11 16:02
monica 
01.09.11 16:02
monica 
Re: Asociación Dupuytren en España

Hola Javier:mi marido tiene la enfermedad en estado avanzado,dice el traumatologo de mano que tendra que operarse,me podrias comentar sobre tu padre,y como fue su evolucion,dado que lo mencionas,te agradezco mucho,vivimos en argentina y aqui no hay tratamientos de otro tipo que no sea la cirugia,estoy muy angustiada por temor a que sea peor el remedio que la enfermedad.
desde ya muchas gracias.un saludo cordial
Monica Diez

23.09.11 12:14
fmolinero 
23.09.11 12:14
fmolinero 
Re: Asociación Dupuytren en España

Buscamos enfermos con Dupuytren para un estudio. Se trataría de una entrevista de una hora remunerada en Madrid.
Los interesados pueden ponerse en contacto conmigo a través de mi correo paco@azulmate.com

07.11.11 13:34
captacions

No registrado

07.11.11 13:34
captacions

No registrado

Re: Asociación Dupuytren en España

Hola

Estamos haciendo un estudio sobre contractura de Dupuytren. Se trata de entrevistas remuneradas con pacientes de 1 hora de duracion en Barcelona.

Nuestro correo es FICOPV@GMAIL.COM para cualquier informacion estamos a vuestra disposicion

Saludos

24.11.11 14:28
azulmate 
24.11.11 14:28
azulmate 
Re: Asociación Dupuytren en España

Efectivamente no hay asociación especifica, lo que yo si he encontrado es la federación de enfermedades raras, en la cual hay algún caso, Yo me dedico a Estudios Médicos y en este momento estamos preparando un estudio de dupuytren, entrevistamos a pacientes, seria una entrevista persona de 1 hora de duración en la c/ gran vía de Madrid, con una remuneración de 50€. Si estas interesado llámame.
tlf. 915499833
635681986

31.01.12 11:58
Patty 
31.01.12 11:58
Patty 
Re: Asociación Dupuytren en España

Hola soy de México tengo 62 años y uso mucho la computadora principalmente el dedo de en medio y hoy de plano quise investigar que me esta pasando en mi dedo que muchas veces no lo puedo estirar y me tengo que ayudar con la otra mano, cada vez es mas el trabajo que me cuesta hacerlo. Comencé hace apenas unos dos meses. Si ha aumentado un poco y lo principal es que amanezco por las mañanas con el dedo hinchado y conforme pasa el día baja esa sensación.
No tengo diabetes, no tomo alcohol, y no t azúcar en la sangre. Tengo un hermano que tiene los dedos meniques y central contracturados desde hace como 10 años de las dos manos.
Que puedo hacer para que no me queden engarrotadas de mi dedo.
Gracias por su atención

09.02.12 22:30
ANIVAL_PENIA 
09.02.12 22:30
ANIVAL_PENIA 
Re: Asociación Dupuytren en España

Tengo este problema, ya me hicieron cirugia en la mano izquierda y estoy recuperandome, el problema en el dedo anular de mi mano derecha aun no lo soluciono por estar efectado en mayor grado tengo que esperar, Una forma de darse cuenta de este mal es poniendo la palma de la mano en una superficie plana de tener alguna dificutad o dolor ligero en algun tendón hay que preocuparse a tiempo.
Saludos

26.12.12 10:59
rocio 
26.12.12 10:59
rocio 
Re: Asociación Dupuytren en España

Buenos días,

Les escribo desde una empresa de Investigación Farmacológica, de Mercado y Opinión Pública. Nos dedicamos a recoger información de diversos colectivos con el fin de conocer sus opiniones y consecuentemente posibilitar una mejor adaptación entre las necesidades reales de los usuarios y la situación actual.

En estos momentos estamos organizando un estudio sobre Dupuytren. Vamos a realizar entrevistas telefónicas con pacientes los días 8, 9, 10 y 11 de enero. Estas entrevistas tendrían una duración de 30 minutos y por su colaboración le obsequiarían con 40 €. El objetivo de estas entrevistas es conocer su opinión y su experiencia sobre esta enfermedad.


Tanto la identidad del entrevistado como la de nuestros clientes, son anónimas y confidenciales respectivamente, de tal manera que nuestro cliente no sabrá quien es él / ella., y viceversa. En el informe de resultados no figurará su nombre , ni será publicado en ningún sitio, tal y como establece el Código Internacional CCI/ESOMAR para la práctica de la Investigación Social y de Mercados.

Si tiene cualquier duda o alguna persona interesada en participar este estudio pueden dirigirse al teléfono 914474095 y preguntar por Ángeles, Rocío, Rosa o Sandra.

Agradeciendo de antemano su colaboración e interés,

Rocío

19.01.13 15:46
Juananieves 
19.01.13 15:46
Juananieves 
Re: Asociación Dupuytren en España

monica:
Hola Javier:mi marido tiene la enfermedad en estado avanzado,dice el traumatologo de mano que tendra que operarse,me podrias comentar sobre tu padre,y como fue su evolucion,dado que lo mencionas,te agradezco mucho,vivimos en argentina y aqui no hay tratamientos de otro tipo que no sea la cirugia,estoy muy angustiada por temor a que sea peor el remedio que la enfermedad.
desde ya muchas gracias.un saludo cordial
Monica Diez

Hola, Mónica, soy argentina y estoy por operarme de Dupuytren. Te agradecería mucho que me contaras si tu esposo se operó, con quién y cómo fueron lso resultados. Un cordial saludo. Juana Porro

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