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Asociación Dupuytren en España
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24.01.2014 16:13
Helena 
24.01.2014 16:13
Helena 
Re: Asociación Dupuytren en España

Hola Teófilo, de verdad no existe en Cáceres? Lo has mirado últimamente? Lo digo porque es un medicamento bastante nuevo. Admito que no tengo ni idea de como funciona el tema de la cobertura de medicamentos por parte de la seguridad social, puede ser que en unas comunidades esté cubierto y en otras no? Yo pensaba que la cobertura era de ámbito nacional.
Sin tener ni idea, repito, he encontrado en google este buscador dónde me aparece como autorizado:
https://botplusweb.portalfarma.com/botplus.aspx
Bueno, seguro que tu traumatólogo sabe más, lo comento por curiosidad.
Respecto al Xiapex, como bien dice Fernando hay mucha info en el foro en inglés. Y también de la radioterapia. Me pregunto también por qué nadie hace radioterapia en España, cuando los aparatos sí los tenemos.
Saludos,
Helena



teofilo:
Hola a todos,
Gracias Fernando por tus comentarios, estoy de acuerdo contigo. Habrá que seguir la solución del Xiapex. Aunque de momento, por lo menos aquí en Cáceres no existe .
Un saludo.

    24.01.2014 16:32
    Felisa 
    24.01.2014 16:32
    Felisa 
    Re: Asociación Dupuytren en España

    teofilo:
    Hola, soy teo. Me he operado dos veces de cada mano y sobre todo una va cada vez peor. He oído hablar de un nuevo tratamiento sin cirugía. Me gustaría contactar con alguien que hubiera probado y comentar con el/ella los resultados. No se si después de estar operado se puede aplicar ese nuevo tratamiento. Gracias.
    Hola Teo, siguiendo la sugerencia de Helena, he mirado y si que esta cubierto aquí en Extremadura, ahora bien, lo importante es averiguar quien nos lo puede aplicar correctamente.
    Yo vivo en Badajoz, si averiguo algo te lo haré saber. Te agradezco que hagas lo mismo.
    Saludos

      26.01.2014 22:51
      Fernando 
      26.01.2014 22:51
      Fernando 
      Re: Asociación Dupuytren en España

      teofilo:
      Hola a todos,
      Gracias Fernando por tus comentarios, estoy de acuerdo contigo. Habrá que seguir la solución del Xiapex. Aunque de momento, por lo menos aquí en Cáceres no existe .
      Un saludo.


      Hola Teófilo,

      Me gustaría aclarar que yo no trataba de recomendar el tratamiento con Xiapex. Simplemente lo he mencionado como una nueva alternativa.

      Realmente, es un tratamiento muy similar al practicado en Paris (NA). La diferencia es que este último se realiza mediante un procedimiento mecánico, mientras que Xiapex lo hace con un proceso químico (disuelve el tejido de colágeno). Al ser un medicamento nuevo, no tiene estudios de resultados a medio y largo plazo. Tiene sin duda mas connotaciones que NA.

      Un saludo,

      Fernando

        13.02.2014 20:19
        jose 
        13.02.2014 20:19
        jose 
        Re: Asociación Dupuytren en España

        Aquí en la comunidad Valenciana hoy he ido al traumatólogo de la seguridad social y me ha comentado que van a tratarme el dedo anular de la mano derecha con XIAPEX y es el mismo traumatólogo quien lo realiza. un saludo a todos

          13.02.2014 22:46
          Vicenta 
          13.02.2014 22:46
          Vicenta 
          Re: Asociación Dupuytren en España

          Soy de Valencia y desde hace años el traumatólogo me ha operado en dos ocasiones por problemas en las manos. En 2001 la mano derecha por el atrapamiento del nervio mediano a nivel del carpo (lo del tunel carpiano) en grado leve y la recuperación fué muy buena. En 2011 en la misma mano tuve molestias en los dedos indice, corazón y anular, los dedos se enganchaban y la sensibilidad estaba disminuida. Me operó en la base de los tres dedos y el análisis de los tejidos señalaba focos de fibrosis, sugestivos pero no concluyentes de fibromatosis. Ya él me habló de posible Dupuytren. La recuperación fué buena, un dedo se engancha un poco y ya está.
          Ahora es la izquierda. Los dedos no molestan pero en el tendón del dedo corazón se aprecia un pequeño nódulo y casi en la muñeca otro bastante mayor (ambos en el dorso de la mano). Esos sí que duelen un poco, sobre todo al estirar el dedo correspondiente. Estoy pensando que tendré que volver a consultar y sospecho pueda ser algo parecido...

          Creo que mi caso es bastante leve, sin embargo lo publico por si a alguien le sirve mi experiencia y porque si compartimos el problema lo conoceremos mejor.

          En cuanto al tipo de actividad que he hecho, trabajos del hogar, jardinería y bastante bricolaje, y mi profesión era maestra. Mi médico dice que tengo manos de mecánico. También uso mucho el ordenador, precisamente desde los años 90. En mi pueblo hay un hombre que ha sido agricultor al que le han operado igual que a mí ambas manos. Tengo 63 años.

          Deseo para todos una buena recuperación.

            09.03.2014 11:00
            Cristino 
            09.03.2014 11:00
            Cristino 
            Re:PRESENTACIÓN

            Hola a todos, no conocía esta asociación y ahora que la he descubierto la veo muy interesante, podremos transmitirnos la s distintas experiencias. En principio gracias a todos por vuestros comentarios y en breve volveré con vosotros. Un saludo. Cristino

              12.05.2014 13:00
              ernesto 
              12.05.2014 13:00
              ernesto 
              NUEVAS NOTICIAS

              Hola a todos, tenía una charla pendiente con Vds. después de mi presentación, soy Cristino, pero por problemas de olvido de contraseñas, me he vuelto a registrar como Ernesto. Bien, como os comenzaba diciendo respecto a este foro, que me parecía muy interesante por poder cambiar experiencias, o comunicar nuevas novedades, pues ahí va la mía, no me he pronunciado antes porque quería ver los resultados en mi mismo.
              Padezco Duputren en estado máximo en cinco de los dedos, tres pegados a la palma de a mano y otros dos en estado semejante, todo ello culpa mía por el temor a la intervención de la clásica cirugía e ir dejando pasar el tiempo, hasta que conocí que existía nueva técnica de tratar el Dupuytren con XIAPEX ( Colagenasa ), ahora a buscar quien lo utilizaba, encontré, entre varios uno el que seguro habréis encontrado en vuestras búsquedas sobre el tema en internet, es el Dr. de la CRUZ, es médico Cirujano Plástico Reparador, trabaja privado y con Asisa, pues en sus manos me puse y de las cuatro intervenciones que los traumatólogos me diagnosticaron e incluso el también, ya me he realzado una, la mas compleja, y los dos dedos que me intervino, este jueves y viernes (8/9), conforme al proceso a seguir, el viernes me vine para Badajoz, con mis cinco dedos estirados de la mano dcha. Seguiré en cuanto el Dr. me diga con las siguientes intervenciones. Un saludo. Cristino.

                16.05.2014 06:26
                magda 
                16.05.2014 06:26
                magda 
                Re: Asociación Dupuytren en España

                hola
                soy de argentina y desde hace unos mese que empece con los nodulos en mi mnao derecha, la que uso para trabajar, es la uso para dibujar...
                me han recomendado mucho el Rolfing, que dicen retarda mucho el progreso, alguien lo hizo?

                por otro lado lei el uso de LIMON en masajes a diario y baños de mano con 9 limones e agua tibia durante 9 dias 2 veces x mes

                http://www.terapiasnaturales.com/como-me...ncurable-parte3


                en fin varias cosas y cada caso debe ser diferente, pero el cambio de actitud corporal, alimenticio y mental ayuda seguro

                hay algo emocional que influye sobre las fascias y estas se contraen, mas alla de la predisposicion genetica, que para el caso debemos de tener miles de cosas que podriamos heredar de nuestros ancestros...

                me rehuso a operarme y le pondre todo a las foras alternativas de frenar esto :)

                gracias por aceptarme en este foro, sirve leer todo tipo de experiencias

                una medica del hospital Tornu aca en Bs As me dijo que emocionalmente el "dar y recibir" es un punto a tener en cuenta en esta enfermedad y aplicar reiki ayuda en ese sentido tambien....

                saludos!

                  17.05.2014 11:08
                  lola 
                  17.05.2014 11:08
                  lola 
                  Re: Asociación Dupuytren en España

                  Hola, soy Lola y mi hermano padece Dupuytren desde hace muchos años, ya ha sido intervenido una vez de ambas manos, ahora esta pendiente de una nueva cirugia pero al buscar en internet he visto este foro y me ha parecido muy interesante el nuevo tratamiento para esta enfermedad. Vivimos en la Comunidad Valenciana, y mi pregunta es si alguien conoce algun medico en esta comunidad que realice este tipo de tratamiento sin cirugia. Gracias a todos.

                    29.07.2014 11:10
                    mavema51 
                    29.07.2014 11:10
                    mavema51 
                    Re: Asociación Dupuytren en España

                    Hola, soy Manuel y ya he sido operado de fasciectomias (Dupuytren) 5 veces, llevo tiempo en el foro aunque nunca he escrito nada, me gustaría si alguien ha probado algo que no sean las destructoras cirugías en España. Que me cuente su experiencia y el resultado. Por cierto, tengo mas Dupuytren esperando. Deciros que vivo en Madrid y que preferiría intentar algo que no sea cirugía. Un saludo a todos/as.

                    Modificado 20.08.14 13:43

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