Forum pour la Maladie de Dupuytren - Dupuytren Society http://dupuytren-online.info/forum_fr Forum pour la Maladie de Dupuytren - Dupuytren Society - dernières contributions Forum pour la Maladie de Dupuytren - Dupuytren Society society@dupuytren-online.info de Re: J’espère! http://dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/j-esp-re-1_2.html#2
J'ai la maladie de Dupuytren aux deux mains. My 4eme operation a la main droite a eu lieu il y a 20 ans sans aucune recurrence depuis

Par contre, Dupuytren s'est attaque a ma main gauche il y a une dizaine d'annees en commencant par le petit doigt.

Il y a cinq ans, j'ai eu une aponevrotomie au petit doigt sans succes. Je suis passe au stade suivant, une fasciectomie, il y a trois ans. Jusqu'a maintenant, il n'y a pas eu de recurrence. Par contre, j'ai eu des poussees de Dupuytren dans les autres doigts depuis la fasciectomie. Coincidence ou causalite? Qui sait?

Mes conseils bases sur mon experience:
1. Faites- vous traiter chez un docteur repute et avec beaucoup d'experience sur la methode utilisee
2. Si vous passez par une fasciectomie, la therapie est extremement importante. Parlez-en a votre chirurgien avant l'operation.

En reponse a la question sur la maladie de La Peyronie, certains docteurs conseillent un traitement par vitamine E (400 UI par jour).

Daniel

P.S. Excusez le manque d'accents dans mon message. J'utlise un clavier pour langue anglaise.]]> Mon, 26 Dec 2011 17:33:34 +0100 Daniel Injection collagénase France http://dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/injection-collag-nase-france-1_3.html Je cherche des médecins pratiquant cette nouvelle technique d'injection de collagénase dont l'utilisation vient d'être autorisée en Europe.
J'ai un dupuytren récidivant aux deux mains opéré plusieurs fois (chirurgie) et le pied gauche est atteint depuis peu.
Je ne trouve pas de médecin prêt à pratiquer ces injections.
Merci de votre aide
bto]]> Sat, 19 Nov 2011 12:05:54 +0100 bto J’espère! http://dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/j-esp-re-1_2.html#1
Je souhaite aussi que le traitement fonctionne.
Je ne connais pas ce traitement, s'agit-il de rayons?
Je commence aussi la maladie de Dupuytren, 1 nodule main gauche à l'âge de 59 ans.
J'ai lu que l'alcool serait un facteur déclenchant, je consomme pourtant avec modération.
Pas de cas connu dans la famille non plus.
J'ai commencé il y a 1 an la maladie de La Peyronie qui lui est associée.
J'ai vu sur internet que la crème Vérapamil pourrait aider dans un cas comme dans l'autre.
Impossible de se procurer Vérapamil en crème même sur internet.
Dommage que si un produit semble efficace il ne soit pas possible de l'acheter.
Si quelqu'un a une piste, elle serait bienvenue.

Soleil]]> Mon, 18 Jul 2011 14:30:58 +0200 soleil J’espère! http://dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/j-esp-re-1_2.html J’ai visité mon médecin qui m’a dit que la solution était très simple, attend, puis quand le dupuytren’s est pire et j’ai des problèmes avec la rétraction des doigts, puis prendre le traitement l’aponévrotomie à l’aiguille. Mais pour moi c’est une solution pas trop pratique. Donc j’ai choisi du visite Professeur Seegenschmiedt a Hambourg.
Pour quoi ai-je pris route ? Toute simplement parc-que j’ai trouvé ce forum et donc la possibilité du le traitement radiothérapie. J’ai fait une deuxième visite à mon médecin avec toute l’information du forum et le traitement radiothérapie, mais malheureusement mon médecin ne eu pas entendu parler de ce traitement et n'a pu trouver aucune information à ce sujet en France. Avec ce traitement j’espère j’ai plus de chance a mette a fin a ces horribles problèmes. J’ai fais la décision que j’ai une chance et il faut que je la prenne maintenant avant que le problème devient trop grand. Je suis maintenant dans le milieu du traitement et de retourner à Hambourg très bientôt pour le deuxième traitement.
Si dans l’avenir j’ai toujours des problèmes je vais prendre le route l’aponévrotomie à l’aiguille, proposé par mon médecin. Mais pour maintenant je pense que les nodules ont cessé leur croissance et le radiothérapie a fonctionné, avec le seconde visite je pense que ca va renforcer et accélérateur l’amélioration ……j’espère !]]> Tue, 12 Jul 2011 20:36:43 +0200 @fitfeet Bienvenue à toutes et à tous ! http://dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-ledderhose/bienvenue-toutes-et-tous-2_1.html Mon, 20 Jun 2011 14:04:03 +0200 karen Bienvenue à toutes et à tous ! http://dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/bienvenue-toutes-et-tous-1_1.html

édité 20.06.11 14:02

]]> Mon, 20 Jun 2011 14:01:47 +0200 karen